什么是白化病
白化病，这个名词大家并很熟悉。可是，对于什么是白化病，你了不了解？
白化病是一种较容易见到的皮肤及其附属器官黑色素缺少所引起的疾病，因为酪氨酸酶缺少或功能衰退，从而皮肤及附属器官黑色素缺少或合成障碍所致使的遗传性白斑病。白化病是家族遗传成人两性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病的症状
那样要怎么样分辨白化病呢？这个时候大家可以从白化病的症状开始辨认。
临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。
（1）泛发型白化病（又称皮肤白化病）：全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏锐，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。
（2）部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，除此之外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。部分病人日晒后可产生少量色素，有人觉得本病与黑色素细胞功能障碍有关。
（3）眼白化病：病人皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺少。
白化病会遗传吗
第一，大家需要要了解一点，白化病是家族遗传成人两性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。
白化病一般表现为常染色体隐性遗传方法 ，多因为近亲结婚所引起。就是说病人的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。假如夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这样的情况的发生几率是 1/4 。
有一种以双眼损害为主的白化病种类，被叫做眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由妈妈所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这类在所有白化病种类中所占比率相对较少。怎么样减少单基因遗传病 白化病的发病率
白化病怎么样治疗
对于白化病，应该怎么样治疗呢？
现在药物治疗无效，仅能通过物理办法，如遮光等以减轻病人不适症状。还可以通过用光敏性药物、激素等治疗后使白斑减弱甚至消失。
白化病是一种遗传性皮肤病，治疗上没确切好办法。白化患者应注意以下几方面：
①防止强烈的日光照射
②注意保护双眼
③防止近亲结婚。
怎么样区别白化病与白斑
不少人觉得，白化病与白斑的共通点有不少，那样该怎么样区别两者呢？皮肤白斑是色素出现障碍的一种皮肤疾病，主要一白斑为主要特点，给病人的生活及心理健康导致严重干扰。因为症状与白化病有所相近，因此非常难对此区别，但皮肤白斑与白化病有肯定不同，下边一块儿更详细的认知下。
1、白化病自出生时就有明显的白色症状表现，皮肤白斑为后天发生，可开始于任何年龄，但以20岁以前发患者数最多。
2、白化病有典型的家族遗传史，皮肤白斑的发病与遗传有肯定关系，但无很多的统计资料来证实。
3、泛发性白化病是全身的皮肤、毛发及双眼均变白;皮肤白斑可发生在任何部位，但好发于暴露及皱褶部位。
4、白化病在显微镜下察看表皮黑色素完全消失，皮肤白斑病人白斑区黑色素降低或完全消失，而边缘则黑色素相对增加。
5、白化病仅能通过物理办法遮光以减轻病人不适症状，皮肤白斑通过用光敏性药物、激素及中药等治疗后白斑会减弱甚至消失。
6、白斑特征白化病的皮肤全部变白，毛发呈白色或淡黄色，双眼缺少色素，畏光，白天视物不清，皮肤白斑的白斑仅限于局部，边缘了解，周围色素稍深，白斑中有些散在岛屿状色素区，白斑大小、形态不一，物理刺激可诱发新的白斑或使原有白斑扩大。